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醫療器械軟件知識

• 醫療器械經營許可證辦理軟件叫什么
  在醫療器械經營許可證的辦理過程中，一款關鍵軟件——醫療器械GSP軟件發揮著重要作用。
  2025-04-21
• 三類醫療器械企業必備符合藥監要求的醫療器械GSP軟件
  在醫療器械經營領域，三類醫療器械因具有較高風險，其管理受到嚴格監管。藥監部門明確要求經營三類醫療器械的企業配備專門的醫療器械GSP軟件，以滿足《醫療器械經營質量管理規范》的相關規定。
  2025-04-14
• 對接數字藥監的醫療器械軟件
  在醫療器械行業數字化浪潮下，對接數字藥監的醫療器械軟件成為企業合規經營與高效管理的關鍵。這類軟件通過與國家藥品監督管理局醫療器械無二標識管理信息系統等數字藥監平臺對接，為企業帶來諸多優勢。
  2025-04-07
• 醫療器械的分類與銷售許可
  醫療器械是指用于人體的儀器、設備、器具、材料或其他物品，其作用于人體體表及體內，旨在達成疾病的預防、診斷、治療、監護、緩解等目的。根據《醫療器械監督管理條例》，醫療器械被明確分類為三類，每類器械的管理和銷售要求各不相同。
  2025-03-31
• 醫療器械企業如何對接電子藥監平臺
  在數字化時代背景下，醫療器械企業對接電子藥監平臺已成為行業發展的必然趨勢。這一對接過程不僅有助于企業提升管理效率，還能確保產品的合規性和安全性。以下將詳細介紹醫療器械企業如何高效對接電子藥監平臺，并特別提及傲藍醫療器械軟件在此過程中的輔助作用。
  2025-03-24
• 醫療器械軟件支持識別三類醫療器械UDI碼
  在現代醫療體系中，醫療器械扮演著舉足輕重的角色。為了確保醫療器械的安全性、有效性和可追溯性，國際社會普遍推行了醫療器械無二標識（UDI）制度。而在我國，隨著醫療器械監管的日益嚴格，UDI的應用也變得越來越廣泛。其中，三類醫療器械作為高風險產品，其UD...
  2025-03-17
• 三類醫療器械企業如何應對藥監新要求
  隨著醫療器械行業的不斷發展和監管政策的日益嚴格，三類醫療器械企業正面臨著新的挑戰與機遇。為了順應藥監部門的新要求，確保企業合規經營并持續發展，企業需要采取一系列積極措施。
  2025-03-04
• 三類醫療器械企業必須通過藥監審查及用GSP軟件對接
  在醫療器械行業中，根據風險等級的不同，醫療器械被嚴格劃分為一類、二類和三類。其中，三類醫療器械作為風險程度至高的類別，其安全性和有效性直接關系到患者的生命健康。因此，對于三類醫療器械企業的監管，藥監部門的審查顯得尤為重要。
  2025-02-12
• 第二類和第三類醫療器械必需要對接藥監
  隨著科技的進步，醫療器械的種類和數量不斷增加，從家庭常用的血壓計、血糖儀到醫院中的高端手術器械，都與我們的健康息息相關。醫療器械的安全使用直接關系到人們的生活質量，因此，國家對醫療器械的監管顯得尤為重要。在這一背景下，醫療器械軟件在對接藥監部門、確保...
  2025-01-20
• 哪些醫療器械需要通過藥監檢查
  醫療器械作為醫療領域的重要組成部分，其安全性和有效性直接關系到患者的生命健康。為了確保醫療器械的質量和安全，國家藥品監督管理部門對醫療器械的生產、經營和使用環節進行了嚴格的監管。那么，哪些醫療器械需要通過藥監檢查呢？
  2024-12-11

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